复星医药：美国FDA同意子公司新药用于治疗新冠肺炎进行临床试验

　　11月6日消息，复星医药公告，，公司控股子公司HengenixBiotech,Inc.收到美国FDA关于同意ACE2-Fc受体融合蛋白(即HLX71)用于治疗新型冠状病毒肺炎进行临床试验的函。根据美国关于治疗用生物制剂的常规审批要求，FC游戏，在研治疗用生物制剂需完成临床前研究、临床试验批准、临床I期、II期和/或III期试验、生产设施认证/核查(如适用)、上市批准等主要环节，方可上市。因此，FC游戏，按常规临床试验及注册流程，，治疗用生物制品的研发周期较长,预计该新药短期内无法上市。